Xét nghiệm tiền sản NIPT là một xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn thông qua giải trình tự DNA (chất liệu di truyền) thai nhi từ máu phụ nữ mang thai để phát hiện bất thường nhiễm sắc thể (NST). NIPT có độ chính xác cao, quy trình thu mẫu an toàn, đơn giản dùng để phát hiện các tình trạng bất thường về số lượng nhiễm sắc thể (NST) của thai nhi.
So với các phương pháp như siêu âm, chọc dò dịch ối, xét nghiệm phân tích nhau thai thì xét nghiệm NIPT có nhiều ưu điểm hơn nhiều. Chỉ cần từ 7 – 10 ml máu ngoại vi của phụ nữ mang thai, phân tích NIPT cho kết quả chính xác cao, an toàn cho cả mẹ và thai nhi.
Tầm quan trọng của việc xét nghiệm máu sàng lọc trước sinh
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh có ý nghĩa vô cùng quan trọng cho mẹ bầu lẫn thai nhi:
- Giúp mẹ bầu trải qua thai kỳ suôn sẻ và sinh con khỏe mạnh.
- Giúp mẹ quyết định có nên sinh con nữa hay không, khi phát hiện thai nhi bị dị tật bẩm sinh.
- Lên kế hoạch chăm sóc con bị dị tật tốt nhất khi mẹ bầu có ý định giữ thai.
- Giảm lo lắng về vấn đề sinh con dị tật
Ai nên làm sàng lọc trước sinh NIPT?
NIPT được khuyên thực hiện cho tất cả các thai phụ ngay từ tuần thai thứ 9 cho đến hết thai kỳ, đặc biệt là những thai phụ có nguy cơ cao sinh con mắc phải những hội chứng di truyền như:
- Tất cả các phụ nữ mang thai, đặc biệt là phụ nữ mang thai từ tuổi 35 trở lên
- Có tiền sử sảy thai liên tiếp (từ 2 lần trở lên)
- Có tiền sử thai lưu, thai dị dạng, sảy thai không rõ nguyên nhân.
- Kết quả xét nghiệm Double test/ Triple test có nguy cơ cao hay nguy cơ ngưỡng.
- Thực hiện thụ tinh trong ống nghiệm (IVF)
- Mang đa thai.
- Gia đình có tiền sử mắc bệnh di truyền.
Ưu điểm vượt trội của NIPT
- Sàng lọc sớm: Ngay từ tuần thai thứ 10.
- An toàn tuyệt đối: Xét nghiệm trên mẫu máu của mẹ, chỉ 7-10 ml.
- Chính xác vượt trội: 99,98%
- Nhanh chóng: có kết quả chỉ sau 7-10 ngày.
- Tầm soát các bệnh liên quan đến bất thường nhiễm sắc thể: Hội chứng Down (Trisomy 21), Hội chứng Edwards (Trisomy 18), Hội chứng Patau (Trisomy 13), các đột biến lệch bội về nhiễm sắc thể giới tính (hội chứng Turner, thể tam nhiễm X, hội chứng Klinefelte XXY)…
Xét nghiệm NIPT bao nhiêu tiền?
Vấn đề tài chính cũng là một vần đề hầu hết mọi người quan tâm, do đó chúng tôi xin đưa ra múc giá tham khảo cho quý khách hàng có nhu cầu được biết:
- NIPT 3NST – khảo 3 cặp NST 21, 18, 13: 2.500.000 VNĐ
- NIPT 4NST – khảo 4 cặp NST 21, 18, 13, XO: 3.500.000 VNĐ
- NIPT 23NST – khảo sát toàn bộ NST: 4.500.000 VNĐ
- NIPT 23NST, 9 bệnh gen lặn ở thai phụ: 5.000.000 VNĐ
- NIPT VIP – khảo sát 23 cặp NST, 9 bệnh gen lặn ở thai phụ, 25 bệnh đột biến de novo cho thai: 10.000.000 VNĐ
Trên đây là tất cả những thông tin cần thiết khi bạn muốn sàng lọc trước sinh bằng phương pháp NIPT. Để được tư vấn rõ ràng, vui lòng nhắn tin vào số zalo của phòng khám 0917717498
Xin chân thành cảm ơn
